Europese Commissie : bevraging over de beschikbaarheid van medische hulpmiddelen

De Europese Commissie lanceert een bevraging voor gezondheidszorgbeoefenaars over de beschikbaarheid van medische hulpmiddelen op de Europese markt. Het doel is identificeren binnen welke gebieden van medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica de afgelopen zes maanden onbeschikbaarheden zijn opgetreden en/of waar de komende één tot twee jaar onbeschikbaarheden zullen optreden.

Deze bevraging maakt deel uit van een grotere studie om de beschikbaarheid van medische hulpmiddelen op de Europese markt te monitoren en analyseren in het kader van Verordening (EU) 2017/745 voor medische hulpmiddelen en Verordening (EU) 2017/746 voor medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek. Het onderzoeksteam zal op basis van de ontvangen gegevens obstakels identificeren die de beschikbaarheid van hulpmiddelen kunnen beïnvloeden en/of het conformiteitsbeoordelingsproces kunnen belemmeren. Ze zullen daarna ook wijzen op mogelijke oplossingen.

Waarom deelnemen?

De informatie die u verstrekt, helpt bij het verzamelen van concrete gegevens die cruciaal zijn voor het toezicht op de implementatie van de regelgeving. Bovendien ondersteunt uw input de Coördinatiegroep voor medische hulpmiddelen (Medical Device Coordination Group, MDCG) bij het formuleren van de juiste adviezen en maatregelen.

Wat houdt deelname in?

De bevraging is beschikbaar in het Engels en duurt slechts 10 tot 15 minuten. De resultaten worden opgenomen in het openbare dashboard van het onderzoek en worden geanalyseerd in onderzoeksrapporten. Uw gegevens worden alleen in geaggregeerde vorm gebruikt en worden niet doorgegeven aan derden.

Meer informatie

Bevraging over de beschikbaarheid van medische hulpmiddelen op de EU-markt